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【衛生福利部食品藥物管理署】 FDA器字第1131608947號
公文轉知【衛生福利部食品藥物管理署】
1131025 FDA器字第1131608947號
為促進業者瞭解台日醫療器材查驗登記之規範與流程，本署公布更新之「Question & Answer for Product Registration Process for Medical Device in Taiwan and Japan」問答集，請貴會協助轉知所屬會員，查驗登記問答集內容，請至本署全球資訊網站下載，請查照。
「Question & Answer for Product Registration Process for Medical Device in Taiwan and Japan」問答集，於11/1 中午開放下載。
詳如公文。